振奋人心:“新冠”特效药瑞德西韦在我国进入临床试验,首例首日就见奇效?用药17小时肺功能恢复96%?
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继昨天国家卫健委公布中美合作进行瑞德西韦第三期临床试验后,当天晚上就传出了令人振奋的首例初步试验结果(见下面的截图)!
废话少说,大家先来看昨天晚上从貌似临床试验医生那里流出的一个“未经证实的消息,你就知道这个消息有多么令人鼓舞了!
未经证实的消息(来自网络)
喜欢说谣言的朋友,我希望你能抱着一种宽容的心态把它看作是一个“未经证实的消息”来看就好了,因为新闻学上本来就有“未经证实的消息”这么一类消息,是可以在报纸上公开发表的,不知什么时候被粗暴地归为“谣言”或“造谣”了。准确地说,它是一种因为客观原因还未得到证实的有参考价值的消息,读者用它作参考,可以得出自己的判断,并让时间来自行证伪。我们必须明白:造谣是无中生有的故意捏造,而“未经证实的消息”是因为由于客观条件的限制我们暂时还不知道它的具体情况。这是两码事。
而我今天要告诉大家的就是后一种情况。
如果上述消息得到时间的证实,那对我国14亿人,特别是武汉同胞来说,该是多么振奋人心的消息?如果将来证实它只是某些人的一种善意的谎言或恶作剧,那你就把它当作一种慰剂来对待好了。因为我们大家都需要这种安慰和鼓舞,不是吗?
但依我的判断来看,我们不会白高兴。这也是我犹豫再三决定与大家分享的重要原因。因为在这个艰难的时刻,我们大家都需要希望和鼓舞!
下边就帮大家来整理一下这两天了解到的关于这次中美合作进行新型抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)的相关信息,以便大家快速了解这个正在进行第三期临床(正式上市前的最后一次)试验的抗疫新药,因为我们大家或我们的亲友很快就能用上目前看来最有奇效的救命新药。而且不论从在美国的临床还是昨天第一天在中国的临床试验来看都堪称有奇效!
一、新型抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)由美国老牌GILEAD(吉利德科学公司)研制
三期临床试验是新药的最后一步,之前该药已被GILEAD(吉利德科学公司)研究了多年,它本来是迎来对付其他冠状病毒的,并已经在美国完成了动物实验、一期临床、二期临床,只差最后一步——三期临床试验了。现在三期临床试验在中美两国同步进行,而且在美国已有“新冠”患者治愈出院!
二、从2月3日起中美合作在中国进行三期临床临床试验
首先是消息属实:
根据报道,按计划,首批参与瑞德西韦(Remdesivir)临床试验的总样本量为270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,而且已从2月3日正式开始(实际是从2月2日的夜间开始),整个试验到4月27日才能结束。而从昨天晚上传出的小道消息来看,第一个参与试验的患者用药17小时后从ICU到肺功能恢复96%,可以说疗效明显,甚至用“有奇效”来形容都不为过。当然这只是第一例。具体的整体效果还要看后续的其他患者的康复情况。
按国家卫健委发言人宋树立昨天(3日)的说法,参与这次瑞德西韦(Remdesivir)三期临床试验的医院,除北京中日友好医院外,还有“多家医疗机构"同时参与。
三期临床试验是新药的最后一步,之前该药已经研究了多年,本来是迎来对付其他冠状病毒的,已经在美国完成了动物实验、一期临床、二期临床,只差最后一步——三期临床试验了。
而三期临床在中国的试验,进行首日就传出捷报,恐怕超出了多数人的预期和期望值,令人振奋!
三、我们再来看看瑞德西韦(Remdesivir)在美国的临床表现——药效:一日好转,二日退烧
据报道,美国首例确诊的35岁男子使用美国生物制药公司吉利德(Gilead)开发的新型实验性抗病毒药物(Remdesivir)后,病情在一日内明显好转,且无明显副作用(注意:据昨晚流出的消息,我国的第一位参与试验的患者也是在1日内好转)。
吉利德方面表示,目前在体外和动物模型中,瑞德西韦证实了对非典型性肺炎和中东呼吸综合征的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与新型冠状病毒在结构上非常相似。此外,瑞德西韦对于治疗埃博拉病毒也可能有一定疗效。
我们再来看看美国这位患者的患病和治疗过程——
1月15日病人在武汉探亲后返回美国。 16-18号有咳嗽和主观性发热病史。 1月19日到诊所体温37.2℃,胸片无明显异常。 1月20日检测确认2019-nCoV阳性。 住院第2天到第5天(疾病的第6天到第9天),病人的生命体征基本稳定,除了出现间歇性发热并伴有心动过速。住院第2天下午,病人排便不稳,并有腹部不适。医院收集其粪便样本进行检测,发现2019-nCoV呈阳性,而血清仍为阴性。这段时间的治疗基本上以辅助为主。 住院第5天(1月24日,发病第9天)的胸片结果显示左肺下叶开始出现肺炎的特征,与此同时病人呼吸状态开始改变。 主院第6天(1月25日,发病第10天),第4次胸片显示双肺基底部有片状混浊,与非典型肺炎相一致。 住院第7天。病人的临床症状日益严重,临床医生决定晚上开始静脉注射瑞德西韦。 住院第8天(1月27日,发病第12天),病人的临床状况改善。停止补充氧气,当呼吸周围空气时,他的氧饱和度提高到94%至96%。病人的食欲得到了改善,除了断断续续的干咳和流鼻涕外,没有任何症状。
四、GILEAD(吉利德科学公司)抗病毒的光辉历史
GILEAD(吉利德科学公司)在全球拥有9700名员工,2019年净利润约55亿美元。1月31日收盘时吉列德科学公司总市值约为799.6亿美元,合5000多亿人民币。每年研发就花掉一半的利润(约20多亿美元)。
GILEAD(吉利德科学公司)都做过什么?
让艾滋病变为慢性病。患者寿命完全不受影响。最新的药物副作用极低,几乎没耐药; 把乙肝病毒控制在极低水平,最新的药物副作用极低,几乎没耐药; 把丙肝直接消灭了; 超长效艾滋病药物(一个月一针甚至更长效); 抗流感病毒药物达菲; 现在的临床正在尝试攻克乙肝。
吉利德就是传说中研发出丙肝药、结果疗效太好最后没病人了导致股价大跌的神奇公司。
五、结语:
中美合作进行临床三期试验本身就是疫情暴发以来最大的好消息。而昨晚传出的消息则更是一个让人充满期待和希望的好消息!
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